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![做液相繞不過(guò)的關(guān)鍵點(diǎn)]()
做液相繞不過(guò)的關(guān)鍵點(diǎn)
做液相繞不過(guò)的關(guān)鍵點(diǎn)包括：1. 流動(dòng)相應(yīng)不改變填料的任何性質(zhì)。低交聯(lián)度的離子交換樹(shù)脂和排阻色譜填料有時(shí)遇到某些有機(jī)相會(huì)溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質(zhì)。堿性流動(dòng)相不能用于硅膠柱系統(tǒng)。酸性流動(dòng)相不能用于氧化鋁、氧化鎂等吸附劑的柱系統(tǒng)。2. 純度。色譜柱的壽命與大量流動(dòng)相通過(guò)有關(guān)，特別是當(dāng)溶劑所含雜質(zhì)在柱上積累時(shí)。3. 必須與檢測(cè)器匹配。使用UV檢測(cè)器時(shí)，所用流動(dòng)相在檢測(cè)波長(zhǎng)下應(yīng)沒(méi)有吸收，或吸收很
2023/12 Vink
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![報(bào)告限、忽略限、檢測(cè)限、定量限、積分限的定義]()
報(bào)告限、忽略限、檢測(cè)限、定量限、積分限的定義
報(bào)告限（Reporting Limit）：是當(dāng)分析物的濃度低于此限時(shí)，分析結(jié)果的報(bào)告為“未檢測(cè)到”。它通常低于儀器的檢測(cè)限。忽略限（Ignoring Limit）：是樣品中待測(cè)物質(zhì)濃度低于此限時(shí)，可以忽略不計(jì)，即數(shù)據(jù)報(bào)告為“未檢出”。檢測(cè)限（Detection Limit）：是樣品在確定的測(cè)試方法下，能夠被檢測(cè)出的最低濃度。定量限（Quantification Limit）：是樣品在確定的測(cè)試方法
2023/11 Vink
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![氨基柱如何保持高性能]()
氨基柱如何保持高性能
氨基柱是一種常見(jiàn)的色譜柱，用于分離和純化各種樣品。為了保持氨基柱的高性能，可以采取以下措施：1. 避免高溫：氨基柱在高溫下容易受損，因此應(yīng)避免在高溫下使用。2. 避免高壓：過(guò)高的壓力可能會(huì)導(dǎo)致氨基柱受損，因此應(yīng)避免在高壓下使用。3. 避免使用不適當(dāng)?shù)牧鲃?dòng)相：氨基柱對(duì)流動(dòng)相的要求比較高，應(yīng)使用適合的流動(dòng)相，避免使用不適當(dāng)?shù)牧鲃?dòng)相。4. 定期清洗和維護(hù)：氨基柱需要定期清洗和維護(hù)，以保持其高性能。5.
2023/11 Vink
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![增加溶劑體積對(duì)快速色譜柱分離的影響]()
增加溶劑體積對(duì)快速色譜柱分離的影響
增加溶劑體積對(duì)快速色譜柱分離的影響主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：1. 改善峰形：增加溶劑體積可以降低流動(dòng)相的流速，使得組分在色譜柱上有更多的時(shí)間進(jìn)行分離，從而改善峰形。2. 提高分辨率：增加溶劑體積可以降低流動(dòng)相的流速，使得相鄰峰之間的距離變大，從而提高分辨率。3. 降低分析時(shí)間：增加溶劑體積可以使得流動(dòng)相的流速降低，從而延長(zhǎng)分析時(shí)間，但同時(shí)也可能會(huì)降低分離效果。4. 改變保留時(shí)間：增加溶劑體積可以改變
2023/11 Vink
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![怎么判斷分子中有沒(méi)有Π鍵？]()
怎么判斷分子中有沒(méi)有Π鍵？
判斷分子中是否存在π鍵，主要可以通過(guò)以下方法進(jìn)行：1. 空間構(gòu)型：π鍵由于是平面上的，因此化學(xué)鍵兩側(cè)的原子不能繞著π鍵軸旋轉(zhuǎn)，否則π鍵將會(huì)斷裂。例如，苯分子中的碳碳單鍵是σ鍵，而碳碳雙鍵是π鍵。苯分子的平面結(jié)構(gòu)使得雙鍵上的碳原子不能繞著雙鍵軸旋轉(zhuǎn)，因此苯分子中的碳碳雙鍵是π鍵。2. 軌道填充：離域π鍵的形成需要有空軌道。通常來(lái)說(shuō)，只有連續(xù)的三個(gè)及以上的空軌道（通常是p軌道）才有形成離域π鍵的資格。
2023/11 Vink
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![正確使用高效液相色譜柱的關(guān)鍵]()
正確使用高效液相色譜柱的關(guān)鍵
正確使用高效液相色譜柱的關(guān)鍵步驟包括：1. 過(guò)濾流動(dòng)相和樣品：在注入樣品和流動(dòng)相之前，應(yīng)進(jìn)行過(guò)濾，以避免雜質(zhì)和顆粒物進(jìn)入色譜柱，造成堵塞或損壞。2. 正確選擇流動(dòng)相：流動(dòng)相對(duì)樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會(huì)沉淀在柱中或長(zhǎng)時(shí)間保留在柱中。流動(dòng)相的黏度要盡量小，以便在使用較長(zhǎng)的分析柱時(shí)能得到好的分離效果。同時(shí)，降低柱壓降，延長(zhǎng)液體泵的使用壽命。流動(dòng)相的物化性質(zhì)要與使用的檢測(cè)器相適應(yīng)，如使用UV
2023/11 Vink
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![液相色譜干擾峰來(lái)自哪兒？]()
液相色譜干擾峰來(lái)自哪兒？
液相色譜中的干擾峰可能來(lái)自多個(gè)方面。以下是一些常見(jiàn)的干擾峰的來(lái)源：1. 試劑/溶劑：高效液相色譜法中常用的試劑包括有機(jī)溶劑、各種鹽類和水。其中，有機(jī)溶劑一般多為購(gòu)買的色譜級(jí)，出現(xiàn)問(wèn)題的幾率相對(duì)較小。但是，分裝出的有機(jī)溶劑由于多次使用，被污染的概率較大，因此引入干擾峰的幾率較高。同時(shí)，各種鹽類也是色譜干擾峰的重要來(lái)源之一。水中的雜質(zhì)是干擾峰的主要來(lái)源之一，尤其是采集波長(zhǎng)較低的檢測(cè)方法時(shí)，建議使用高品
2023/11 Vink
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![液相色譜法測(cè)定已知雜質(zhì)該如何計(jì)算]()
液相色譜法測(cè)定已知雜質(zhì)該如何計(jì)算
液相色譜法測(cè)定已知雜質(zhì)含量的計(jì)算方法如下：1. 測(cè)量供試品溶液色譜圖上各雜質(zhì)的峰面積，并乘以相應(yīng)的校正因子后與對(duì)照溶液主成分的峰面積比較。2. 如果沒(méi)有校正因子，也可以采用不加校正因子的主成分自身對(duì)照法。測(cè)量供試品溶液色譜圖上各雜質(zhì)的峰面積并與對(duì)照溶液主成分的峰面積比較，依法計(jì)算雜質(zhì)含量。除另有規(guī)定外，通常含量低于0.5%的雜質(zhì)，峰面積測(cè)量值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）應(yīng)小于10%；含量在0.5%~2
2023/11 Vink
